‼ «Чтобы Коленька жил, ему необходим один укол «Zolgensma», на который идёт сбор!» ‼
💌 МАМИНЫ НОВОСТИ
📝 Пишет мама Коли Логвиненко:
«Пожалуйста, не проходите мимо! Даже один репост может спасти нашего сына!
• Логвиненко Николай, 9 месяцев
• Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
• Необходима помощь в покупке препарата «Zolgensma»
Каждый день проходит в муках: «Как закрыть сбор, как помочь Коленьке?». Ведь время не ждет... Оно пролетает моментально, оставляя за собой лишь неизгладимые последствия, которые не так легко исправить.
Коле уже 9 месяцев, а укол «Zolgensma» назначается детишкам-СМАйликам лишь до 2-х лет.
🙏🏻 Дорогие наши волшебники, начните эту неделю с доброго поступка, поделитесь своим хорошим настроением. Всего 100-150 рублей от каждого неравнодушного человека дадут нашему Коленьке шанс победить страшную болезнь, которая не просто сковала тело нашего сыночка, но и отнимает у него жизнь!»
🆘 Как помочь?
✅ https://pomogat-legko.ru/b9x4 (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги) !
-------------------------------------------------
• Логвиненко Николай, 6 месяцев
• Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
• Необходима помощь в покупке препарата «Zolgensma»
• Сумма сбора: 10 000 000 рублей
Константин и Антонина Логвиненко очень ждали рождения своего сыночка Николая. Малыш появился на свет 24 сентября 2020 года – и это был счастливейший день для всей семьи. Родители были готовы столкнуться со всеми трудностями, которые приходят с рождением ребенка. Однако судьба преподнесла им удар, к которому невозможно подготовиться заранее.
Когда Коленьке был уже месяц, мама с папой обратили внимание, что их сыночек стал менее активным. Он почти перестал шевелить ножками и вообще двигался очень мало. Родители надеялись, что это просто последствия перехода на смеси, но всё же поделились своими наблюдениями с неврологом. Семье очень повезло, что им достался внимательный специалист, который немедленно направил малыша на дообследование.
Увы, опасения врача подтвердились. Результаты генетического анализа показали, что у Коленьки спинальная мышечная атрофия 1 типа (самая агрессивная форма заболевания). Без лечения детки с таким диагнозом не доживают и до двух лет! Не помогает даже поддерживающая терапия. Единственный шанс на полное выздоровление – препарат «Zolgensma», который «чинит» поломанный ген. Для спасения мальчика нужен всего один укол! Вот только это самый дорогой укол в мире, цена за жизнь – 2 125 000 долларов США.
Даже если родители, их родственники и друзья продадут всё, что у них есть, они не смогут собрать нужную сумму. Но на помощь могут прийти неравнодушные люди. Наш фонд помогает семье собрать часть средств – 10 миллионов рублей. И в сборе важна любая помощь! Даже 10 рублей станут значимым вкладом в спасение Коли.
Друзья, для нас это не первый сбор для деток-СМАйликов, мы уже закрывали большие суммы... Некоторые наши подопечные – Зарина Бадоева, Сережа Сергеев, Варвара Ростова, Миша Жуков – уже получили спасительный укол, и сейчас их жизни ничего не угрожает... Они активно растут и развиваются. Мы верим, что такая же судьба ждет и Колю Логвиненко. Вместе мы можем всё!
🆘Как помочь?
⚠ https://pomogat-legko.ru/b9x4 (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги) !
Последние новости о Коле: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212
Если Вы совершили пожертвование для Коли не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659
Если Вам тоже нужна помощь - https://pomogat-legko.ru/apply/
